Test podwójny PAPP-A
Test podwójny PAPP-A jest wykonywany jako badanie przesiewowe w kierunku określenia prawdopodobieństwa wystąpienia wad genetycznych płodu takich jak: zespołu Downa, zespołu Edwardsa. Składa się on z oceny biochemicznych parametrów krwi matki: stężenia białka PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) oraz stężenie wolnej podjednostki glikoproteiny beta-hCG. Integralną częścią badania jest interpretacja kliniczna wyniku (ocena merytoryczna).
Kiedy wykonujemy TEST PODWÓJNY PAPP-A
Test PAPP-A wykonywany jest w I trymestrze ciąży, pomiędzy 9. a 14. tygodniem ciąży.
Przygotowanie pacjentki do testu PAPP-A
1. Odpowiedni wiek ciążowy
2. Kompletne wypełnienie formularza skierowania na badanie i jeżeli to możliwe dołączenie ksero ostatniego usg ciąży.
3. Pobranie materiału – pobranie krwi do probówki biochemicznej.
Wykonanie testu PAPP-A
Wykonujemy oznaczanie stężenia białka PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) oraz wolnej podjednostki glikoproteiny beta-hCG metodą immunochemiluminescencyjną.
Test nie wykrywa 100% przypadków zespołu Downa i innych patologii płodu. Nieprawidłowy wynik testu nie oznacza choroby płodu, ale oznacza podwyższenie ryzyka, które należy zweryfikować innymi metodami badawczymi. Nieprawidłowy wynik testu może oznaczać inną patologię, dlatego w przypadku prawidłowego wyniku amniopunkcji wskazana jest szczególna opieka nad ciężarną i ewentualna dalsza diagnostyka.
źródło: www.synevo.pl
Hasło dodane 2010-01-20 14:25:08 przez
Marcin1984