Test NIFTY - GENIUSZ czy ŚCIEMA? - Forum

Nie słyszałam o takim teście.. ale dobrze wiedzieć i nie dać się naciągnąć bo zapewne sporo kosztuje.

Pierwsze słyszę o takim teście, miałam normalne usg w ciąży i naprawdę wystarczyło. W sumie nie wydawałam nawet pieniędzy na bardzo modne badanie w 3D. W 3 D miałam badanie darmowe za każdym razem podczas urlopu w szpitalu ;)

Na ludzkim strachu mozna dużo zarobić.

Nie słyszałam o takim teście, ale raczej nie należę do tych, którzy dają się naciągnąc na pieniądze kosztem jakiś fobii. W pierwszej ciąży nikt nie proponował mi badań prenatalnych, bo urodziłam mając 30 lat i 10 miesięcy, od prawie 2,5 roku staramy sie o drugie, bo po cesarce musieliśmy odczekac, ale ze względu pewnie na zatrucie ciążowe i zmiany hormonalne- na razie nam to nie wychodzi. Mam juz skończone 34 lata, byc moze w drugiej ciąży zaproponuja mi badania prenatalne- dobrze wiedziec, że jest jakiś test za niewiarygodne pieniądze, który mozna zastąpic normalnym badaniem prenatalnym ;) Dziękuję za wątek :)

Po przeczytaniu wypowiedzi na temat NIFTY, tak lakonicznej, pozbawionej jakiejkolwiek wiedzy na ten temat, pełnej wykrzyknień i pustych frazesów nie mogę przejść obojętnie. Tym bardziej, że jeszcze kilka miesięcy temu, obiecałam sobie że po porodzie, na losowo wybranym przeze mnie forum podzielę się moją historią. Teraz wiem, że muszę to zrobić właśnie tutaj.

Zgadzam się, że przy zdrowej, bez żadnych podejrzeń ciązy, nie ma potrzeby jego wykonania. Ale jeżeli pojawiają się jakieś podejrzenia, to w moim przypadku badanie to było na wagę złota.

Mam 35 lat i z racji wieku zostałam skierowana do szpitala na badania prenatalne, podczas których okazało się, że NT jest podwyższone = 3,5. Dodatkowo trafiłam na "wspaniałego" doktorka, który bez ogródek powiedział, że raczej urodzę dziecko z jakąś wadą, prawdopodobnie z ZD i zapisał mnie na test PAPPA. Nie będę pisała o tym, co z mężem przezywaliśmy, bo nie jest to tutaj celem ale wierzę, że każda przyszła mam potrafi to sobie wyobrazić. Testy PAPPA wyszły bardzo złe. Ktokolwiek jest w temacie, to wie, że ryzyko trisomii 21 wynoszące 1:35 jest bardzo złym wynikiem. Oczywiście zasugerowano mi dalsze badania w postaci amniopunkcji. Z mężem od samego poczatku wiedzieliśmy, że na to badanie się nie zdecydujemy, ponieważ jest to badanie inwazyjne i istnieje ryzyko uszkodzenia płodu.  Po trzech tygodniach dowiedziałam się od koleżanki o badaniach NIFTY. Jako, że z mężem należymy do tych dociekliwych, dużo na ten temat poczytaliśmy, na stronach polskich i zagranicznych. Kłamstwem jest, jak ktoś napisał powyżej, że polegają one na tym samym, co testy PAPPA wykonywane w szpitalu. Nic bardziej mylnego. Proszę przeczytać u źródła na czym to polega. W testach PAPPA, to nawet wiek matki może nieźle zamieszać.

W każym razie zdecydowaliśmy się na te badanie. Jest drogie, to prawda ale spokój przyszłej mamy - bezcenny. Z wyników dowiedzieliśmy się, że mamy zdrowego chłopczyka :-) Test ten również określa płeć dziecka ale tak naprawdę dla każdego rodzica, który drży o zdrowie swojego dziecka, płeć nie ma znaczenia.

Od czterech miesięcy mamy zdrowego, silnego synka i ogromnie się cieszę, że dowiedziałam się o tych badaniach, bo na fundusz to albo inwazyjna amniopunkcja albo testy PAPPA, które okazały totalnie nieprawdziwe i odnosząc się do wypowiedzi wyżej to one były "czarą - marą" - no może nikt mnie nie nabił w butelkę ;) bo to przecież za darmo.

Zastanawiam się kto udzielił takiej wypowiedzi? Z pewnescią nie rodzic, który ma podejrzenie wady u dziecka, no i oczywiście nie ktoś, kto posiada chociaż podstawową wiedzę na temat badań NIFTY.

Jako ciekawostkę nadmienię, że te badanie jest ubezpieczone na bardzo wysoką kwotę w razie pomyłki. Czy gdyby wyniki często się myliły, to gwarantowaliby ubezpieczenie? Odpowiedź nasuwa się sama.

Mam nadzieję, że moja wypowiedź i krótka historia pomoże nie jednej przyszłej mamie i zaoszczędzi jej niepotrzebnych stresów. Z tego będę sie bardzo cieszyć :-)

bardzo ciekawa i wyczerpująca wypowiedź na temat tego testu! słyszałam o nim, ale nie korzystałam!

Jeszcze tak podumowując. Wydaje mi się, że warto być świadomym, mądrym rodzicem od samego początku. W miarę możliwości robić wszystko, co w naszej mocy. Wiedzieliśmy z mężem, że chore dziecko też urodzimy. Dlatego nie chciałam badania amniopunkcji w obawie, że jeszce mogloby dodatkowo skrzywdzić nasze dziecko (zdarzają się takie przypadki). Ale chcieliśmy mieć pewność. Jeśli miałoby być chore, to lepiej wiedzieć i odpowiednio się do tego przygotować we wszelki możliwy sposób. Ale ta pewność też musiała być w tym drugim przypadku -  gdyby jednak okazało się, że dotychczasowe badania się mylą i wszystko jest ok. Całe szczęści tak się stało w naszym przypadku. Ale kto wie, co by się stało gdybym nie zrobiła badań NIFTY i przez całą ciążę denerwowałabym się i martwiła. Jak taki stan odbiłby się na rozwoju naszego dziecka? Taka jeszcze refleksja...

ja tez nie korzystalam ;)

Test NIFTY zrobiłam w maju 2015r.- NT 3,3

Wynik testu prawidłowy. Ryzyko trisomii 21 1:500 000

W listopadzie 2015 urodziłam córeczkę z zespołem Downa.

Karolina 

Do Karolsz29

jeśli mogę wiedzieć to dlaczego robiłaś test niffty ? miałaś wysokie ryzyko na prenatalnych ?

zarejestrowałam się specjalnie żeby się dowiedzieć ego od Ciebie sama mam córeczkę z zd urodziłam w sierpniu 2015 nie miałam testu nifty bo nie było takiej potrzeby z kolei ciąża przebiegała idealnie usg idealnie, prenatalne super i krew tez ogolnie bylismy w szoku,szczerze nawet nie wiedzialam ze kobiety przed 30 moga urodzic dzieco z zd a tu jednak wiekszosc kobiet rodzi przed :)   ale teraz sobie zycia nie wyobrazam bez niej :) ale że test nifty nic nie wykrył to jestem zdziwiona bo planujemy kolejne dziecko niedlugo i tak juz zaczelam szukać jakiś informacji na temat tego testu.[wymoderowano] fajnie by było jakbyś się odezwała Pozdrawiam !

W 2015 roku nieprawidłowy wynik testu NIFTY był objęty ubezpieczeniem. Tam było w umowie jakieś potężne odszkodowanie. Wiem, że pieniądze pociecha nie są w tej sutuacji, ale pomogą Ci w  wychowaniu dzieciaczka, który jest kosztowniejszy od innych.

Badanie USG genetyczne wraz z testem PAPPA daje czułość w granicach 90%. Test NIFTY to już poziom czułości rzędu ponad 99,5%. Oczywiście w przypadku USG genetycznego nie do przecenienia są umiejętności i doświadczenie lekarza wykonującego badania, a także jakość aparatu USG. Jeśli badanie jest wykonane na przeciętnym sprzęcie przez przeciętnego lekarza (a takich na  polskim rynku jest sporo) to jest niewiele warte.

Wybierajcie placówki ze sporym doświadczeniem w badaniach prenatalnych. Lekarze pracujący w tych miejscach muszą posiadać certyfikat FMF (Londyńska Fetal Medycine Foundation) to daje gwarancję najwyższych umiejętności. Co do aparatu USG to światowym liderem w dziedzinie badań prenatalnych jest firma GE ze swoim flagowym produktem Voluson E8 EXPERT. To najlepszy aparat do badań prenatalnych. Jest bardzo drogi i stać na zakup tego aparatu jedynie najlepsze kliniki i szpitale Uniwersyteckie. Jeśli te warunki zostaną spełnione to macie gwarancję usługi medycznej na odpowiednim poziomie.

Kompletnie nie rozumiem zarzutów pod adresem ideologii testu NIFTY. Ideą NIFTY, jak i każdego innego badania prenatalnego jest wskazanie ciąż obarczonych wysokim ryzykiem urodzenia chorego dziecka. To dobra idea. To nie jest tylko biznes, tego badania nie można sobie wykonać od tak, skierowanie daje lekarz w sytuacji, kiedy podejrzewa u dziecka wadę genetyczną, lub kiedy kobieta z jakiegoś powodu jest zaniepokojona ryzykiem jej wystąpienia. Poza tym, czy ciężko zrozumieć, że żadne badanie nie jest wykonywane na koszt laboratorium//lekarza/szpitala? Ktoś zawsze musi za nie zapłacić, choćby ze względu na koszty jego przeprowadzenia (sprzęt, odczynniki, praca laboranta), jeśli nie NFZ, to pacjent. Póki co, NIFTY nie jest refundowane. Ok, kwota około 2500 zł jest w naszym kraju sumą niebagatelną, ale wynika ona głównie z zastosowania w NIFTY sekwencjonowania nowej generacji, które jest nowoczesne, bardzo czułe i dokładne, ale jego koszt jest stale wysoki. Poza tym, laboratorium wykonujące to badanie daje możliwość rozłożenia tej kwoty na raty.

Jeśli chodzi o USG, czy Pappa, to w wielu przypadkach ich wynik nie jest zgodny ze stanem rzeczywistym (w USG dużo zależy od umiejętności i wiedzy lekarza). Badanie geneteczyne są o wiele dokładniejsze i bardzo czułe - NIFTY wykrywa ponad 99% przypadków chorób spowodowanych najczęstszymi aneuploidiami chromosomów, dla porównania USG <80%, a biochemia <88%. Czytając fora natknęłam się już na mnóstwo wpisów kobiet, które dostały nieprawidłowy wynik USG lub testów biochemicznych (oczywiście refundowane, bo tańsze niż genetyczne) i odchodziły od zmysłów, a po wykonaniu NIFTY wynik okazywał się być prawidłowy. Oczywiście żadne badanie nie jest w 100% idealne. Około 10% wyników USG i Pappa jest niezgodne ze stanem rzeczywistym, ale jeśli chodzi o genetyczne NIFTY to dotyczy to tylko 0,05% przypadków i wynika głównie z nieprawidłowych procesów zachodzących podczas wczesnych podziałów zapłodnionej komórki jajowej, prowadzących do mozaicyzmu. Miało to pewnie miejsce w przypadku Karolsz29. Są to jednak bardzo skrajne sytuacje.
*Dane pochodzą z opublikowanych wynikówbadań przeprowadzonych nad tymi testami. 

Nie wyobrażam sobie, żebym po wykonaniu USG lub testów biochemicznych i otrzymaniu nieprawidłowego wyniku, mogła w niepewności przeżyć te kilka miesięcy do końca ciąży. Poza tym, jak ten stres wpłynąłby na moje dziecko? Oczywiście są diagnostyczne badania inwazyjne dla jego potwierdzenia, ale obarczone ryzykiem poronienia- a co jeśli dziecko było zdrowe? Osobiście nie zdecydowałabym się na badanie inwazyjne bez świadomości, że niemal na pewno dziecko jest chore. Dlatego cenię sobie istnienie nieinwazyjnego badania prenatalnego takiego jak NIFTY, które jest wiarygodne, a przede wszystkim BEZPIECZNE. 

PAPPA i Nifty to tylko testy. Wskazuja ryzyko. Wg mnie całkowicie zakłamuja obraz u mam starszych. Końcowy wynik daje tylko amniopunkcja. W naszym przypadku (żona 40 +)  i jeden i drugi test wyszedł negatywny ryzyko trisomia 21. Amniopunkcja powiedziała coś zupełnie innego - kariotyp prawidłowy. Nie przejmujcie się testami, to w dużej mierze statystyka. Pozdrawiam.

Właśnie szukam w Krakowie miejsca gdzie można wykonać test Nifty lub Harmony w jak najniższej cenie. Możecie coś polecić?

Test Nifty ma swoją stronkę na facebooku (https://www.facebook.com/TestNifty/). Tam można zadawać pytania (odpowiadają osoby obeznane z testem) lub można poszukać odpowiedzi w postach.

Ja uważam, że  takie testy warto zrobić. W końcu lepiej mieć pewność, że z naszym maluszkiem jest w porządku. Ja test SANCO  zrobiłam i nie żałuję tego a wręcz przeciwnie jestem zadowolona że się zdecydowałam. Wykonano mi  badania w szybkim terminie. Dzięki temu wiedziałam, że mój maluszek jest zdrowy.